دکتر سعید مهرزادی گفت: همه شرکت‌های واردکننده و تولیدکننده تجهیزات پزشکی موظف‌اند اطلاعات مربوط به واردات، تولید و توزیع را در سامانه انبار مجازی ثبت و از وب‌سرویس UID از طریق سامانه HIS بیمارستانی استفاده کنند. تأمین کالا از مسیر مجاز مانع گران‌فروشی یا عرضه تجهیزات با نرخ آزاد می‌شود و تخلفات عمدتاً مربوط به فعالیت شرکت‌های فاقد مجوز است.
وی افزود: با همکاری معاونت درمان وزارت بهداشت و شورای عالی بیمه، تصمیماتی اتخاذ شده تا از ارجاع بیماران به خارج از بیمارستان جلوگیری و نیاز مراکز درمانی از مسیرهای قانونی تأمین شود.
مهرزادی تأکید کرد: نظارت بر عملکرد شرکت‌ها با همکاری دانشگاه‌های علوم پزشکی به‌طور مستمر انجام می‌شود و در صورت مشاهده تخلف، پرونده متخلفان به مراجع نظارتی و قضایی ارجاع خواهد شد.
وی هدف از اجرای این طرح‌ها را افزایش شفافیت، حمایت از بیماران و جلوگیری از سوءاستفاده در بازار تجهیزات پزشکی عنوان کرد.
منبع: ایفدانا
