به گزارش پایگاه خبری مهندسی پزشکی(موپنا)، اداره کل امور تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو اعلام که در راستای بهبود فرآیند ثبت وسایل پزشکی و به منظور جلوگیری از گردش های غیر ضرور پرونده، به پیوست، شیوه نامه های تکمیل پرونده ثبت تولیدی و وارداتی توسط شرکت های متقاضی به همراه نسخه به روز رسانی شده دستورالعمل ثبت وسایل پزشکی، جهت اطلاع و اجرا توسط کلیه شرکت های تولید کننده و وارد کننده، ابلاغ شد.
این ابلاغیه ها به شرح زیر است:
انتهای پیام/
منبع: اداره کل تجهیزات پزشکی
